Effekt av HPMC for filmbeleggløsninger

Vandige filmbeleggingsteknikker er av aktuell interesse i farmasøytisk industri. Denne teknologien har presedens innen både malings- og limteknologi. Det er et felt innen anvendt vitenskap som polymer, overflate, mekanikk og reologiske vitenskaper. Kvaliteten på belegget avhenger av filmbeleggmaterialer. Derfor har mye arbeid blitt viet til å studere løselighet, permeabilitet, mekaniske og reologiske egenskaper til filmer laget av forskjellige filmbeleggmaterialer. Studier på farmasøytiske filmbelegg har ofte undersøkt de mekaniske egenskapene til frie filmer fremstilt ved støping eller sprøyteteknikker. De reologiske egenskapene til belegningsløsninger er viktige i filmbeleggingsprosessen på grunn av deres effekter på sprøyting, forstøvning, spredning og penetrering (4). Aulton og medarbeidere har studert elastikken, plastikk og  viskoelastiske egenskaper til HPMC-filmer ved innrykkmetode (1). Effekten av filmfremstillingsmetoder (støpte og sprayede filmer) ble studert av Obara og medarbeidere (2). Vanndamptransmisjonen og mekaniske egenskaper (punkteringsstyrke og % forlengelse) til filmene ble undersøkt som funksjon av polymertype og viskositet, myknertype og konsentrasjon (3). Hensikten med denne undersøkelsen var å undersøke effekten av polymerkvaliteter og myknermolekylvekt på viskoelastisk oppførsel til beleggløsninger.

Resultater og diskusjonseffekt av HPMC-karakterer. Taps-tangens av ulike kvaliteter av HPMC (E5, E15 og E50) ble plottet mot ω . Disse resultatene viser at tapstangensen øker til ω = 6,25 (viskøse egenskaper) og deretter avtar ved høy frekvens for HPMC E50. HPMC E5 viser at taptangens avtar i denne frekvensen tilsynelatende på grunn av dens mindre viskositet i alle temperaturer unntatt 60 ° C (Figur 1). Denne temperaturen er høyere enn HPMC termisk geleringspunkt (=52 ° C), derfor oppstår nedbør og systemet viser høyere viskositet og høyere taps-tangens. Forskjellen mellom oppførselen til 15 % (vekt/volum) løsninger av E5 og E15 er mindre enn det som kan observeres i E5 og E50 løsninger, på grunn av relativt like molekylvekter (figur 2). Ved å bruke en mekanisk modell laget av en kombinasjon av fjær (elastiske elementer) og dashpots (viskøse elementer), kan oppførselen til beleggløsninger under oscillering forstås best. Ved høy frekvens kan fjærene forlenges og trekke seg sammen under pålagt skjærkraft, men dashpotene har svært liten tid til å bevege seg (5). Systemet oppfører seg derfor i hovedsak som et elastisk stoff med modul G. Ved lav frekvens kan fjærene også strekke seg, men i dette tilfellet har dashpottene god tid til å bevege seg og deres forlengelse overstiger den for fjærene. 

Systemet oppfører seg derfor hovedsakelig som en viskøs væske med viskositet η . Effekt av HPMC-konsentrasjon I henhold til de reologiske dataene og nærhet til reelle tilstander i filmbeleggingsprosessen, ble T = 40 ° C, ω = 6,25 og f = 1 Hz valgt for undersøkelse av HPMC-konsentrasjon og myknermolekylvekter på tapstangens. Resultatene viste at tapstangens øker når frekvensen økte i alle tilfeller når polymerkonsentrasjonen endret seg fra 10 % til 20 % w/v. En taptangensøkning på 0,004278, 0,006923 og 0,009028 ble funnet for henholdsvis 10, 15, 20 % w/v HPMC E5-løsninger. Dette kan være relatert til mer sammenfiltringspunkt for polymerløsningsnettverk ettersom polymerkonsentrasjonen økte. Derfor viser polymerløsning høyere lagringsmodul, taptangens og viskøse egenskaper.

Referanser  

(1) Aulton ME, Abdul-Razzak MH og Hogan   JE.De mekaniske egenskapene til hydroksypropylmetylcellulosefilmer avledet fra vandige systemer. Drug   Dev. Ind. Pharm. (1981) 7: 649-568  

(2) S Obara, W James. Egenskaper til gratis filmer forberedt   fra vandige polymerer ved en sprøyteteknikk. Phrm   lRes (1994) 11: 1562-1567  

(3) C Remunan-Lopez og R Bodmeier. Mekaniske og  vanndampoverføringsegenskaperav polysakkaridfilmer  . Narkotika Dev. Ind. Pharm. (1996) 22: 1201-1209  

(4) S Honary, H Orafai og A shojaei. Påvirkningen av   myknerens molekylvekt på sprøytet dråpestørrelse på   HPMC vandig løsning ved bruk av en indirekte metode.   Drug Dev. Ind. Pharm. (2000) 26: 1019-1024